Субботина Татьяна Николаевна | Структура и сотрудники СФУ

Субботина Татьяна Николаевна

e-mail: tsubbotina [at] sfu-kras [dot] ru
телефон: +7 (391) 206-21-68
анкета на другом сайте: bio.sfu-kras.ru
степень: доктор биологических наук

Место работы

Публикации

  1. Screening of somatic mutations in the CALR gene by high-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]
    Kurochkin D., Subbotina T., Khazieva A., Dunaeva E., Mironov K.
    2021, HemaSphere
  2. Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR у пациентов с Ph-миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Курочкин Д. В., Маслюкова И. Е., Хазиева А. С., Васильев Е. В., Михалёв М. А., Дунаева Е. А., Миронов К. О.
    2021, Онкогематология
  3. ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Маслюкова Ирина Евгеньевна, Субботина Татьяна Николаевна, Мартынова Е. В., Верещагина Светлана Викторовна
    2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
  4. СКРИНИНГ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR МЕТОДОМ АНАЛИЗА КРИВЫХ ПЛАВЛЕНИЯ С ВЫСОКИМ РАЗРЕШЕНИЕМ : научное издание [статья из журнала]
    Курочкин Д. В., Маслюкова И. Е., Субботина Татьяна Николаевна, Хазиева А. С., Васильев Е. В., Михалёв М. А., Дунаева Е. А., Миронов К. О.
    2021, Клиническая лабораторная диагностика
  5. Частота встречаемости генотипов полиморфизмов rs6136, rs2228315 в генах р-селектина и р-селектин-лиганда и их ассоциация с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца : научное издание [статья из журнала]
    Монгуш Т. С., Кочмарева Г. Ю., Мальцева А. Н., Косинова А. А., Семащенко К. С., Гончаров М. Д., Субботина Т. Н., Гринштейн Ю. И.
    2020, Кардиологический вестник
  6. Алгоритм генетического обследования пациентов с эритроцитозом : научное издание [статья из журнала]
    Фалеева А. А., Субботина Т. Н., Дунаева Е. А., Миронов К. О., Михалёв М. А., Васильев Е. В., Савченко А. А.
    2020, Гены и Клетки
  7. Генетические маркеры, ассоциированные с проявлением резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : научное издание [статья из журнала]
    Кочмарева Г. Ю., Семащенко К. С., Косинова Александра Александровна, Субботина Т. Н., Савченко А. А., Гринштейн Юрий Исаевич
    2020, Гены и Клетки
  8. Метод HRM как метод скрининга соматических мутаций у пациентов с ХМН : научное издание [статья из журнала]
    2020, Гены и Клетки
  9. Genetic Testing of Patients with Erythrocytosis : научное издание [статья из журнала]
    Subbotina T., Faleeva A., Dunaeva E., Mironov K., Vasiyliev E., Mikhalev M., Smelyanskaya M., Shipulin G., Savchenko A.
    2020, HemaSphere
  10. Minor Variant Finder Software Helps to Detect of Somatic Mutations in the ASXL1 and JAK2 Genes in CMN : научное издание [статья из журнала]
    Subbotina T., Maslyukova I., Faleeva A., Nikolaeva P., Khazieva A., Dunaeva E., Mironov K., Polushkina L., Martynkevich I.
    2020, HemaSphere
Показать все публикации
  1. Using the Minor Variant Finder software to identify and quantify the allelic burden level of somatic mutations in oncohematologic diseases [статья из журнала]
    Subbotina T. N., Maslyukova I. E., Faleeva A. A., Nikolaeva P. A., Khazieva A. S., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Polushkina L. B., Martynkevich I. S., Vereshchagina S. V., Barankin B. V.
    2020, Oncogematologiya
  2. Генетические аспекты резистентности к ацетилсалициловой кислоте – роль полиморфизмов в гене Р-селектина : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Монгуш Таира Семеновна, Кочмарева Галина Юрьевна, Семащенко К. С., Косинова Александра Александровна, Субботина Татьяна Николаевна, Гринштейн Юрий Исаевич, Мальцева Анна Николаевна, Гончаров Максим Дмитриевич
    2019, XIV НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ТЕРАПЕВТОВ
  3. АНАЛИЗ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ С. 1849 GT V617F В ГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ kMINOR VARIANT FINDERl : научное издание [статья из журнала]
    2019, Вестник гематологии
  4. Распространенность полиморфизмов в генах тромбоцитарного Р-селектина и его лиганда среди пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Семащенко К. С., Кочмарева Г. Ю., Субботина Татьяна Николаевна, Косинова А. А., Гринштейн Ю. И.
    2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
  5. Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией c.1849 GT (V617F) в гене JAK2 с помощью программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Субботина Татьяна Николаевна, Карнюшка А. А., Маслюкова И. Е., Хазиева А. С., Дунаева Е. А., Миронов К. О.
    2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
  6. Оценка возможности использования геномной ДНК, выделенной из образцов костного мозга в парафиновых блоках от пациентов с ХМН, с целью анализа соматических мутаций в гене CALR : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Курочкин Д. В., Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Гаркуша Т. А., Хазиева А. С., Петриченко Т. Ю., Хоржевский В. А.
    2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
  7. Анализ возможных генетических предикторов развития аспиринрезистентности у пациентов с ишемической болезнью сердца : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Кочмарева Г. Ю., Косинова А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Гринштейн Ю. И.
    2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
  8. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. ПОИСК ВОЗМОЖНЫХ ПРЕДИКТОРОВ : научное издание [статья из журнала]
    Монгуш Т. С., Косинова А. А., Кочмарева Г. Ю., Гончаров М. Д., Субботина Т. Н., Гринштейн Ю. И.
    2019, Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
  9. ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В ГЕНЕ Р-СЕЛЕКТИНА И ЕГО ЛИГАНДА С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ : научное издание [статья из журнала]
    Косинова А. А., Монгуш Т. С., Гончаров М. Д., Субботина Т. Н., Семащенко К. С., Кочмарёва Г. Ю., Гринштейн Ю. И.
    2019, Российский кардиологический журнал
  10. APPLICATION OF HETERODUPLEX ANALYSIS FOR CARL MUTATION DETECTION PB2236 : научное издание [статья из журнала]
    Subbotina T. N., Karnyushka A. A., Dunaeva E., Mironov K., Vasiyliev E., Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Garkusha T., Khorzhevskyi V.
    2019, HemaSphere
  11. Изучение ассоциации полиморфизма V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
    Косинова Александра Александровна, Монгуш Т. С., Гончаров М. Д., Субботина Татьяна Николаевна, Семащенко К. С., Кочмарева Галина Юрьевна, Гринштейн Юрий Исаевич
    2019, Рациональная фармакотерапия в кардиологии
  12. ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ "MINOR VARIANT FINDER" КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ : научное издание [статья из журнала]
    Маслюкова Ирина Евгеньевна, Карнюшка Анастасия Александровна, Субботина Татьяна Николаевна, Хазиева Анна Сергеевна, Дунаева Елена Александровна, Миронов Константин Олегович
    2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
  13. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ОБРАЗЦОВ КОСТНОГО МОЗГА В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХМН, ДЛЯ АНАЛИЗА СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ : научное издание [статья из журнала]
    Курочкин Дмитрий Владимирович, Карнюшка Анастасия Александровна, Субботина Татьяна Николаевна, Хазиева Анна Сергеевна, Гаркуша Татьяна Андреевна, Петриченко Татьяна Юрьевна, Хоржевский Владимир Алексеевич
    2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
  14. Скрининговый анализ мутаций в 9 экзоне гена CALRС использованием метода гетеродуплексного анализа : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Татьяна Николаевна, Карнюшка Анастасия Александровна, Дунаева Е. А., Миронов К. О., Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Хазиева А. С., Гаркуша Т. А., Хоржевский В. А.
    2019, Вестник Гематологии
  15. Молекулярная биология и генная инженерия : практикум [практикум]
    2018
  16. Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови : научное издание [статья из журнала]
    Ольховский Игорь Алексеевич, Филина Н. Г., Горбенко А. С., Столяр М. А., Колотвина Т. Б., Субботина Т. Н.
    2018, Гематология и трансфузиология
  17. Определение активирующих мутаций в генах JAK2, MPL и CALR с использованием технологии пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
    Дунаева Е. А., Миронов Константин Олегович, Дрибноходова Ольга Павловна, Субботина Татьяна Николаевна, Ольховский И. А., Шипулин Герман Александрович
    2018, Лабораторная служба
  18. Анализ генетических полиморфизмов гена тиопурин-s-метилтрансферазы (TPMT) у детей с острым лимфобластным лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]
    Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Шайхутдинова Рузания Василовна, Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М.
    2018, Лабораторная служба
  19. Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Татьяна Николаевна, Николаева П. А., Михалев Михаил Алексеевич, Васильев Е. В., Дунаева Е. А., Миронов Константин Олегович
    2018, Лабораторная служба
  20. Использование метода HIGH RESOLUTION MELTING для скрининга соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
    Харсекина А. Е., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Смелянская Мария Геннадьевна, Михалев Михаил Алексеевич, Осадчая М. Г.
    2018, Лабораторная служба
  21. Анализ мутаций в генах, ассоциированных с миелоидными заболеваниями у членов семьи с идиопатическим эритроцитозом : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Карнюшка А. А., Субботина Татьяна Николаевна, Михалев М. А., Орешкова Наталья Викторовна, Петкевич Алиса Антоновна, Говоровский В. В., Лютынский В. В.
    2018, Молекулярная диагностика 2018
  22. Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Субботина Т. Н., Николаева П. А., Карнюшка А. А., Харсекина А. Е., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Орешкова Н. В., Дунаева Е. А., Хоржевский В. А., Петкевич А. А., Говоровский В. В., Лютынский В. В.
    2018, Молекулярная диагностика 2018
  23. Анализ генов JAK2, CALR и MPL методом пиросеквенирования для диагностики PH-негативных миелопролиферативных заболеваний : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2018, Молекулярная диагностика 2018
  24. Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]
    Карнюшка Анастасия Александровна, Субботина Т. Н., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Булава Т. И., Караваева Е. А., Гусейнова Е. А., Окладникова Л. М.
    2018, Российский журнал детской гематологии и онкологии
  25. Возможные генетические предикторы развития сердечно-сосудистых осложнений после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]
    Гринштейн Ю. И., Косинова А. А., Гринштейн И. Ю., Субботина Т. Н., Савченко А. А.
    2018, Кардиология
  26. Characteristics of patients with JAK2 exon 12 mutated polycythemia vera : научное издание [статья из журнала]
    Subbotina T. N., Dunaeva E., Mironov K K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Shipulin G.
    2018, HemaSphere
  27. Identification of new CALR and ASXL1 mutations in patients with myelofibrosis by targeted NGS panel : научное издание [статья из журнала]
    Subbotina T. N., Nicolaeva P, Mikhalev M. A., Smelyanskaya M. G., Oreshkova N. V., Shaikhutdinova R. V., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Shipulin G. A., Khorzhevsky V. A., Petkevich A. A., Govorovskiy V, Lutynskiy V
    2018, HemaSphere
  28. Исследование полиморфизма генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]
    Шайхутдинова Р. В., Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Михалёв М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2018, Лабораторная служба
  29. The Prognostic Value of Combinations of Genetic Polymorphisms in the ITGB3, ITGA2, and CYP2C19*2 Genes in Predicting Cardiovascular Outcomes After Coronary Bypass Grafting : научное издание [статья из журнала]
    Grinshtein Yuriy I., Kosinova Aleksandra A., Grinshtein Igor Y., Subbotina Tatyana N., Savchenko Andrey A.
    2018, GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
  30. Комплекс методик, основанных на технологии пиросеквенирования, для диагностики Ph-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017
  31. Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]
    2017, Лабораторная служба
  32. Исследование полиморфизмов генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]
    Шайхутдинова Рузания Василовна, Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2017, Лабораторная служба
  33. Разработка основанных на пиросеквенировании методик для диагностики РН-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : научное издание [статья из журнала]
    Миронов К. О., Дунаева Е. А., Дрибноходова О. П., Субботина Татьяна Николаевна, Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Лабораторная служба
  34. Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]
    2017, Лабораторная служба
  35. Анализ чувствительности метода гетеродуплексного анализа с последующим электрофорезом в ПААГ при выявлении соматических мутаций N542-E543DEL и I540-E543DELINSKK в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
    Харсекина А. Е., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г.
    2017, Лабораторная служба
  36. Генетические полиморфизмы тромбоцитарных рецепторов не влияют на риск тромботических событий у пациентов с хроническим миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]
    Шайхутдинова Рузания Василовна, Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Субботина Татьяна Николаевна, Васильев Е. В., Михалев М. А., Смелянская М. Г., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2017, Лабораторная служба
  37. Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Николаева П. А., Полушкина Любовь Борисовна, Мартынкевич Ирина Степановна, Верещагина С. В., Баранкин Б. В.
    2017, Лабораторная служба
  38. Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Субботина Т. Н., Николаева П. А., Васильев Е. В., Хоржевский В. А., Горбенко А. С., Абдуллаев А. О., Судариков А. Б., Ольховский И. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
  39. Исследование ассоциации полиморфизма тромбоцитарного рецептора коллагена с развитием ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Шайхутдинова Р. В., Субботина Т. Н., Кочмарева Г. Ю., Серова Е. А., Васильев Е. В., Михалев М. А., Ольховский И. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
  40. Анализ тромбогенных полиморфизмов у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Кочмарева Г. Ю., Субботина Т. Н., Шайхутдинова Р. В., Васильев Е. В., Михалев М. А., Азаренко Г. Н., Осадчая М. Г., Смелянская М. Г., Ольховский И. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
  41. Выявление и количественная оценка соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 методом пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Субботина Т. Н., Миронов К. О., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Молекулярная диагностика 2017
  42. DETECTION OF JAK2 EXON 12 MUTATIONS BY HETERODUPLEX ANALYSIS AND PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)]
    Subbotina T., Dunaeva E., Mironov K., Kharsekina A., Vasiyliev E., Mikhalev M., Osadchaya M., Smelyanskaya M., Khorzhevskyi V., Olkhovskiy I., Shipulin G.
    2017, HAEMATOLOGICA
  43. Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной полицитемии, ассоциированной с соматическими мутациями в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Харсекина А. Е., Дунаева Е. А., Миронов К. О., Васильев Е. В., Михалёв М. А., Хоржевский В. А., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Лабораторная служба
  44. Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
    Дунаева Елена Алексеевна, Миронов К. О., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2017, Клиническая лабораторная диагностика
  45. Определение мутаций в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]
    Миронов Константин Олегович, Дунаева Елена Алексеевна, Субботина Татьяна Николаевна, Ольховский Игорь Алексеевич, Шипулин Герман Александрович
    2016, Лабораторная служба
  46. Использование метода вертикального электрофореза для детекции мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 у пациентов с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Татьяна Николаевна, Харсекина А. Е., Васильев Евгений Витальевич, Михалев Михаил Алексеевич, Ольховский Игорь Алексеевич
    2016, Лабораторная служба
  47. Выявление мутации V617F в гене JAK2в образцах с низкой аллельной нагрузкой : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Миронов К. О., Субботина Татьяна Николаевна, Ольховский Игорь Алексеевич, Шипулин Герман Александрович, Дунаева Елена Алексеевна
    2016, БЕЛЫЕ НОЧИ - 2016
  48. Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией Янускиназы-2 (v617f jak2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [статья из журнала]
    Ольховский И. А., Горбенко А. С., Subbotina T. N., STOLYARM A, Карапетян Г. Е., Галко Е. В., DYUPINA T. N.
    2016, Клиническая лабораторная диагностика
  49. Опыт определения хромосомных аберраций и мутации JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Карнюшка А. А., Шайхутдинова Р. В., Борисова М. В., Лобанова С. М., Кадричева Т. Г., Абель Н. А., Караваева Е. А., Окладникова Л. М., Булава Т. И., Гусейнова Е. А., Ольховский И. А.
    2016, Клиническая лабораторная диагностика
  50. Тромбогенные полиморфизмы в генах II и V факторов свертывания крови у пациентов с хроническими миелопролиферативными опухолями : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Кочмарева Г. Ю., Васильев Е. В., Михалев М. А., Ольховский И. А.
    2016, Клиническая лабораторная диагностика
  51. Composite of platelet receptors genes and cytochrome p450 genes polymorphisms is the possible predictor of cardiovascular events after coronary artery bypass grafting : научное издание [статья из журнала]
    Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N.
    2016, European Heart Journal
  52. The role of composite of platelet receptors genes and cytochrome P450 genes polymorphisms in developing of adverse cardiovascular events in patients with atherosclerosis and coronary heart disease : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Kosinova A. A., Grinshtein I. Yu., Grinshtein Yu. I., Savchenko A. A., Subbotina T. N.
    2016, Symposium of the International Atherosclerosis Society 2016 "Anitsckow Days"
  53. Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Татьяна Николаевна, Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Харсекина А. Е., Васильев Е. В., Хоржевский В. А., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2016, Гематология и трансфузиология
  54. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ В Г. КРАСНОЯРСКЕ [статья из журнала]
    Ольховский И. А., Филина Н. Г., Горбенко А. С., Колотвина Т. Б., Столяр М. А., Субботина Т. Н.
    2016, Гематология и трансфузиология
  55. Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови [статья из журнала]
    Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Михалёв М. А., Ольховский И. А.
    2016, Лабораторная служба
  56. Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]
    Климова О. А., Титов C. E., Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Ольховский И. А.
    2016, Поликлиника
  57. WHAT IS THE SECRET OF THE JAK2 MUTATION ALLELE LOAD STABILITY IN SOME PATIENTS WITH MPN? [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Subbotina T., Olkhovskiy I., Shaikhutdinova R., Dunaeva E., Mironov K., Gorbenko A., Stolyar M., Vasiyliev E., Mikhalev M., Shipulin G.
    2016, HAEMATOLOGICA
  58. PREVALENCE OF THE JAK2 V617F MUTATION IN SOME COHORTS OF THE CENTRAL SIBERIA (KRASNOYARSK REGION) POPULATION [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Olkhovskiy I., Kolotvina T., Karapetyan G., Dyupina T., Babushkin V., Kaykova T., Gritsan G., Gorbenko A., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasiliev E., Mikhalev M., Moskov V., Olkhovik T., Philina N.
    2016, HAEMATOLOGICA
  59. Significance of the XRCC1 gene ARG399GLN polymorphism in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
    Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Ольховский Игорь Алексеевич
    2016, Gematologiya i transfuziologiya
  60. The identifiability of patients with carcinogenic somatic mutation of junus kinase-2 (V617FJAK2) within the frame work of programs of dispensary and preventive examinations [статья из журнала]
    Ольховский Игорь Алексеевич, Карапетян Г. Э., Горбенко А. С., Субботина Т. Н., Столяр М. А., Дюпина Т. Н., Галко Е. В.
    2016, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
  61. Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Горбенко А. С., Столяр М. А., Ольховский И. А., Субботина Т. Н., Грицан Г. В.
    2015, Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии
  62. COLD-PCR -эффективный способ повышения чувствительности при выявлении мутации V617F в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]
    Дунаева Е. А., Субботина Т. Н., Миронов К. О., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2015, Клиническая лабораторная диагностика
  63. Ретикулоцитоз периферической крови отражает уровень аллельной нагрузки у пациентов с JAK2-позитивными хроническими миелоидными опухолями : научное издание [статья из журнала]
    2015, Клиническая лабораторная диагностика
  64. Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях : научное издание [статья из журнала]
    2015, Клиническая лабораторная диагностика
  65. Случай развития гомозиготности мутации N542-E543 del в 12-ом экзоне гена JAK2 у пациента с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Харсекина А. Е., Васильев Е. В., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2015, Клиническая лабораторная диагностика
  66. Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]
    Ольховский И. А., Горбенко А. С., Субботина Т. Н., Столяр М. А.
    2015, Медицинский алфавит
  67. Жевательные композиции как альтернативный способ взятия биологического материала при исследовании генома и ДНК вирусов человека [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Осипов Н. В., Петухова А. В., Захарова Н. В., Самоварова В. С., Чубаров В. П., Васильев Е. В., Осадчая М. Г., Ольховский И. А.
    2015, Лабораторная служба
  68. A HOMOZYGOSITY DEVELOPMENT IN THE PATIENT WITH THE JAK2 EXON 12 N542-E543 DEL MUTATION DETECTED BY "PYROMARK Q24" PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Subbotina T., Dunaeva E. A., Mironov K. O., Dribnokhodova O. P., Vasilev E. V., Olkhovsky I. A., Shipulin G. A.
    2015, HAEMATOLOGICA
  69. ET BUT NOT PV ARE ASSOCIATED WITH POLYMORPHISM ARG399GLN XRCC1 IN PATIENTS OF THE KRASNOYARSK TERRITORY [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Vasiliev E., Olkhovskiy I.
    2015, HAEMATOLOGICA
  70. The quantitative testing of V617F mutation in gen JAK2 using pyrosequencing technique [статья из журнала]
    Dunaeva E. A., Mironov K. O., Dribnohodova O. P., Subbotina T. N., Bashmakova E. E., Olhovskii I. A., Shipulin G. A.
    2014, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
  71. Методика для количественного определения соматической мутации V617F в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Дунаева Е. А., Миронов К. О., Дрибноходова О. П., Субботина Т. Н., Башмакова Е. Е., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
  72. Разработка набора для определения мутаций Лейдена и метилентетрагидрофолатредуктазы методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (РЕD-биолюм) [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
  73. Исследование ассоциации полиморфизмов генов фолатного обмена с гестозом беременных женщин города Красноярска [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Островская Людмила Алексеевна, Суховольская М. А., Субботина Татьяна Николаевна, Потылицина В. В., Колесниченко А. П.
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
  74. Сравнительная характеристика методов количественной оценки соматической мутации V617F в гене JAK-2 [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2014, Молекулярная диагностика - 2014
  75. Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [статья из журнала]
    Ольховский Игорь Алексеевич, Смелянская М. Г., Ольховик Т. И., Осадчая М. Г., Кисличенко О. Р., Михалев М. А., Фандо Ж. Г., Бахтина В. И., Кузнецова Е. Ю., Рыкун Л. А., Шалькова И. В., Горбенко А. С., Столяр М. А., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Виноградова Е. Ю., Мартынова Е. В., Москов В. И., Азаренко Г. Н.
    2014, Гематология и трансфузиология
  76. Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]
    Дунаева Е. А., Миронов Константин Олегович, Дрибноходова О. П., Субботина Татьяна Николаевна, Башмакова Е. Е., Ольховский И. А., Шипулин Г. А.
    2014, Клиническая лабораторная диагностика
  77. Генетические полиморфизмы рецептора P2RY12 не влияют на результаты импедансометрической АДФ-агрегометрии у пациентов с V617F JAK-2-позитивными хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]
    2014, Клиническая лабораторная диагностика
  78. Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями [статья из журнала]
    Горбенко А. С., Шевчук Д. Б., Субботина Т. Н., Васильев Е. В., Ольховский И. А.
    2014, Клиническая лабораторная диагностика
  79. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА [статья из журнала]
    2014, Тромбоз, гемостаз и реология
  80. Identification of mutation in calreticulin gene in patients with suspicion on chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]
    Olkhovsky I. A., Gorbenko A. S., Stolyar M. A., Subbotina T. N., Vasilyev E. V., Vinogradova E. Yu., Martynova E. V., Moskov V. I., Azarenko G. N., Smelyanskaya M. G., Olkhovik T. I., Osadchaya M. G., Kislichenko O. R., Mikhalyov M. A., Fando Zh. G., Bakhtina V. I., Kuznetsova E. Yu., Rykun L. A., Shalkova I. V.
    2014, Gematologiya i Transfusiologiya
  81. WHOLE BLOOD PLATELET AGGREGATION IN PATIENTS WITH V617F JAK2 AND CALR MUTATIONS [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Gorbenko A., Stolyar M., Subbotina T., Olkhovskiy I.
    2014, HAEMATOLOGICA
  82. ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЕДАНСОМЕТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ ПРОБЕ [статья из журнала]
    Столяр М. А., Субботина Т. Н., Суховольская М. А., Шайхутдинова Р. В., Ольховский И. А.
    2013, Вестник гематологии
  83. Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [статья из журнала]
    2013, Клиническая лабораторная диагностика
  84. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ [статья из журнала]
    2013, Тромбоз, гемостаз и реология
  85. Сравнительные характеристики методов выявления мутантных аллелей генов плазменных факторов гемостаза и Jak-2 в пулированных образцах : научное издание [статья из журнала]
    Ануфриева Е. Е., Субботина Т. Н., Красицкая В. В., Шевчук Д. В.
    2012, Бюллетень лабораторной службы
  86. Опыт использования системы генетического анализа PyroMark для детекции полиморфизмов генов фолатного обмена : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Суховольская М. А.
    2012, Бюллетень лабораторной службы
  87. Исследование роли генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов при тромбоцитопении у ВИЧ инфицированных пациентов : научное издание [статья из журнала]
    2012, Бюллетень лабораторной службы
  88. Концентрация гомоцистеина в сыворотке крови спортсменов-разрядников с мутациями в генах MTHFR и MTR [статья из журнала]
    Суховольская М. А., Субботина Т. Н.
    2012, Гематология и трансфузиология
  89. Метод определения аллельных вариантом полиморфизма фактора V Лейден с использованием биолюминесцентных репортеров [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
  90. Генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии у людей с различными группами крови АВ0 [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
  91. Анализ результатов анкетирования участников Красноярского регистра: возраст и склонность к нарушению гемостаза [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
  92. Хронометрические коагуляционные тесты и параметры пространственного роста сгустка у бессимптомных носителей тромбогенных полиморфизмов [статья из журнала]
    2012, Гематология и трансфузиология
  93. Характеристики оптической агрегатометрии тромбоцитов у бессимптомных носителей полиморфизмов генов тромбоцитарных рецепторов и плазменных факторов гемостаза [статья из журнала]
    2012, Клиническая лабораторная диагностика
  94. Мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и метионинсинтазы (MTR) и факторы риска гипергомоцистеинемии у спортсменов [статья из журнала]
    2012, Клиническая лабораторная диагностика
  95. Использование биолюминисцентныйх репортеров при определении аллельных вариантов полиморфизма фактора V Лейден [статья из журнала]
    2012, Клиническая лабораторная диагностика
  96. Опыт использования технологии «биочип» в генетической диагностике наследственной тромбогенной предрасположенности : научное издание [статья из журнала]
    Субботина Т. Н., Горбенко А. С.
    2011, Бюллетень лабораторной службы
  97. КОНЦЕНТРАЦИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С МУТАЦИЕЙ C677T (Ala222Val) В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Суховольская М. А., Субботина Т. Н., Ольховский И. А.
    2011, Современная гематология. Проблемы и решения
  98. Исследование показателей риска тромботических осложнений у спортсменов высокой квалификации [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2011, ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ В СИСТЕМЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
  99. Сравнительные характеристики некоторых технологий выявления генетических полиморфизмов склонности к тромбофилии [статья из журнала]
    2011, Клиническая лабораторная диагностика
  100. Исследование показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитоов [статья из журнала]
    2011, Теория и практика физической культуры
  101. Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [статья из журнала]
    2011, Тромбоз, гемостаз и реология
  102. Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к тромбозам: что ограничивает расширение скрининга : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    Ольховский И., Момот А. П., Замятина В. И., Субботина Татьяна Николаевна, Под редакцией В. И. Покровского
    2010, Молекулярная диагностика - 2010
  103. Оценка структурно-функционального состояния клетки : методические указания к практических занятиям [методические указания к практических занятиям]
    2009
  104. Содержание аскорбиновой кислоты и ее метаболитов в эритроцитах у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : научное издание [статья из журнала]
    2006, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
  105. Функции и метаболизм аскорбата в эритроцитах человека : научное издание [статья из журнала]
    2005, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
  106. Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 : научное издание [статья из журнала]
    2004, Клиническая лабораторная диагностика
  107. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]
    2003
  108. Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]
    2003
  109. Содержание малонового диальдегида и особенности проницаемости эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом в зависимости от продолжительности и уровня компенсации заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]
    2002, Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири
  110. Липопероксидации и проницаемость эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [статья из журнала]
    2002, Сибирский медицинский журнал (Иркутск)

Список публикаций выше сформирован в автоматическом режиме. Сообщите, если заметили неточности.

Вы можете отметить интересные фрагменты текста, которые будут доступны по уникальной ссылке в адресной строке браузера.