e-mail: tsubbotina [at] sfu-kras [dot] ru
телефон: +7 (391) 206-21-68
адрес: пр. Свободный, 79, стр. 4, ауд. 44-07
анкета на другом сайте: bio.sfu-kras.ru
степень: доктор биологических наук
Место работы
Публикации
- Оценка чувствительности методов скрининга мутаций в экзоне 12 гена JAK2, основанных на гетеродуплексном и HRM-анализах : научное издание [статья из журнала]2024, Онкогематология
- Однонуклеотидная делеция в гене NPM1 у пациентки с диагнозом острый миелоидный лейкоз : научное издание [статья из журнала]2023, Вестник гематологии
- Нарушение тромбоцит-лейкоцитарного взаимодействия и повышение уровня Р-селектина как возможные причины резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов до и после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]2023, Креативная кардиология
- Кардиологические показатели в зависимости от физической нагрузки у лиц в возрасте от 18 до 28 лет : регистрация базы данных [патент]2023
- Повышенный уровень экспрессии мРНК гена Р-селектина как возможная причина резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2023, материалы Четвертого Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием, совместно с XIV научно-практической конференцией с международным участием "Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология"; XXII семинаром молодых ученых "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической кардиологии"
- УРОВЕНЬ Р-СЕЛЕКТИНА И ХАРАКТЕР МЕЖКЛЕТОЧНОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ У ПАЦИЕНТОВ С КОРОНАРНЫМ ШУНТИРОВАНИЕМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2023, материалы Четвертого Всероссийского научно-образовательного форума с международным участием, совместно с XIV научно-практической конференцией с международным участием "Клиническая электрофизиология и интервенционная аритмология"; XXII семинаром молодых ученых "Актуальные вопросы экспериментальной и клинической кардиологии"
- Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с болезнью Паркинсона Красноярского региона : научное издание [статья из журнала]2023, Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова
- Анализ соматических мутаций в генах JAK2, CALR, MPL и ASXL1 и оценка их влияния на выживаемость пациентов с миелофиброзом : научное издание [статья из журнала]2023, Онкогематология
- Сравнение методов фрагментного анализа и ПЦР-электрофореза для обнаружения мутаций FLT3-ITD у пациентов с острым миелоидным лейкозом : научное издание [статья из журнала]2022, Онкогематология
- Использование молекулярно-генетических маркеров для оценки посттрансплантационных осложнений : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
Показать все публикации
- Сравнение методов ПЦР-электрофореза и фрагментного анализа при выявлении FLT3-ITD мутаций : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с миелофиброзом методами Сэнгера и таргетного NGS : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- Использование HRM анализа для выявления соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 у пациентов с миелопролиферативными новообразованиями : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- Оценка влияния полиморфизма T715P (rs6136) гена тромбоцитарного P-селектина на развитие ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Материалы научно-практических конференций в рамках VIII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2022)
- Study the Association of Nucleotide Polymorphisms in Platelet Receptor and Cytochrome P450 Genes with the Development of Resistance to Antiplatelet Drugs in Patients with Coronary Artery Disease [Изучение ассоциации нуклеотидных полиморфизмов в генах тромбоцитарных рецепторов и цитохрома Р450 с развитием резистентности к антитромбоцитарным препаратам у пациентов с ишемической болезнью сердца] [статья из журнала]2022, Rational Pharmacotherapy in Cardiology
- Screening of JAK2 exon 12 somatic mutations by High-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]2022, HemaSphere
- АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНЕ MAPT У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- АНАЛИЗ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ NPM1 У ПАЦИЕНТОВ С ОСТРЫМ МИЕЛОИДНЫМ ЛЕЙКОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В КРАСНОЯРСКОМ КРАЕ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- ВЫЯВЛЕНИЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В 12 ЭКЗОНЕ ГЕНА JAK2 МЕТОДОМ HRM-АНАЛИЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АМПЛИФИКАТОРА CFX96 : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА Ph-НЕГАТИВНЫХ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ С ПОМОЩЬЮ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2022, Молекулярная диагностика и биобезопасность-2022
- Случай выявления мутации в гене CALR у пациента с диагнозом истинной полицитемии и JAK2-негативным статусом : научное издание [статья из журнала]2022, Онкогематология
- Иммуногенетические особенности реципиентов и доноров солидных органов в Красноярском крае и республике Хакасия : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, Молекулярная диагностика
- Определение уровня ал-лельной нагрузки соматическими мутациями с использованием программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- Анализ мутаций в генах EPOR, VHL и HIF2Α с целью выявления случаев семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- Молекулярно-генетические маркеры семейных эритроцитозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТОДА ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ОМЛ ИЗ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА : научное издание [статья из журнала]2021, Вестник гематологии
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СКРИНИНГОВЫХ МЕТОДОВ ПРИ АНАЛИЗЕ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ CALR : научное издание [статья из журнала]2021, Вестник гематологии
- Скрининг соматических мутаций в 9 экзоне гена CALR у пациентов с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- Анализ мутаций FLT3 и NPM1 у пациентов с острым миелоидным лейкозом в Красноярском регионе : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- Исследование относительного уровня экспрессии мРНК гена Р-селектина у больных ИБС до и после коронарного шунтирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- Анализ ассоциации гена MAPT с повышенным риском развития болезни Паркинсона у пациентов Красноярского региона : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, Материалы научно-практических конференций в рамках VII Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2021)
- Исследование уровней прокальцитонина и лактата в сыворотке крови у женщин с преэклампсией : научное издание [статья из журнала]2021, Акушерство и гинекология
- Скрининг соматических мутаций в гене CALR с помощью HRM-анализа [статья из журнала]2021, Вестник гематологии
- Опыт анализа соматических мутаций у пациентов с острым миелоидным лейкозом [статья из журнала]2021, Вестник гематологии
- Analysis of mutations associated with Parkinson's disease in patients of the Krasnoyarsk Region [АНАЛИЗ МУТАЦИЙ И ПОЛИМОРФИЗМОВ В ГЕНАХ, АССОЦИИРОВАННЫХ С БОЛЕЗНЬЮ ПАРКИНСОНА, У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА] [статья из журнала]2021, Russian Neurological Journal
- Screening of somatic mutations in the CALR gene by high-resolution melting curve analysis : научное издание [статья из журнала]2021, HemaSphere
- Использование гетеродуплексного анализа для скринингового выявления соматических мутаций в экзоне 9 гена CALR у пациентов с Ph-миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]2021, Онкогематология
- ОПЫТ ВЫЯВЛЕНИЯ FLT3 И NPM1 МУТАЦИЙ У ПАЦИЕНТОВ КРАСНОЯРСКОГО РЕГИОНА С ДИАГНОЗОМ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ ? : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
- Анализ мутаций в гене GBA у пациентов с диагнозом болезнь Паркинсона [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2021, АКАДЕМИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ МЕДИЦИНЫ: НОВЕЙШИЕ ДОСТИЖЕНИЯ
- СКРИНИНГ СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ JAK2 И CALR МЕТОДОМ АНАЛИЗА КРИВЫХ ПЛАВЛЕНИЯ С ВЫСОКИМ РАЗРЕШЕНИЕМ : научное издание [статья из журнала]2021, Клиническая лабораторная диагностика
- Частота встречаемости генотипов полиморфизмов rs6136, rs2228315 в генах р-селектина и р-селектин-лиганда и их ассоциация с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца : научное издание [статья из журнала]2020, Кардиологический вестник
- Алгоритм генетического обследования пациентов с эритроцитозом : научное издание [статья из журнала]2020, Гены и Клетки
- Генетические маркеры, ассоциированные с проявлением резистентности к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ИБС : научное издание [статья из журнала]2020, Гены и Клетки
- Метод HRM как метод скрининга соматических мутаций у пациентов с ХМН : научное издание [статья из журнала]2020, Гены и Клетки
- Genetic Testing of Patients with Erythrocytosis : научное издание [статья из журнала]2020, HemaSphere
- Minor Variant Finder Software Helps to Detect of Somatic Mutations in the ASXL1 and JAK2 Genes in CMN : научное издание [статья из журнала]2020, HemaSphere
- Using the Minor Variant Finder software to identify and quantify the allelic burden level of somatic mutations in oncohematologic diseases [статья из журнала]2020, Oncogematologiya
- Генетические аспекты резистентности к ацетилсалициловой кислоте – роль полиморфизмов в гене Р-селектина : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2019, XIV НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ТЕРАПЕВТОВ
- АНАЛИЗ УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКОЙ МУТАЦИЕЙ С. 1849 GT V617F В ГЕНЕ JAK2 С ПОМОЩЬЮ ПРОГРАММНОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ kMINOR VARIANT FINDERl : научное издание [статья из журнала]2019, Вестник гематологии
- Распространенность полиморфизмов в генах тромбоцитарного Р-селектина и его лиганда среди пациентов с ИБС : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- Анализ уровня аллельной нагрузки соматической мутацией c.1849 GT (V617F) в гене JAK2 с помощью программного обеспечения "Minor Variant Finder" : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- Оценка возможности использования геномной ДНК, выделенной из образцов костного мозга в парафиновых блоках от пациентов с ХМН, с целью анализа соматических мутаций в гене CALR : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- Анализ возможных генетических предикторов развития аспиринрезистентности у пациентов с ишемической болезнью сердца : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2019, Материалы научно-практических конференций в рамках V Российского конгресса лабораторной медицины (РКЛМ 2019)
- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ РЕЗИСТЕНТНОСТИ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. ПОИСК ВОЗМОЖНЫХ ПРЕДИКТОРОВ : научное издание [статья из журнала]2019, Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний
- ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ T715Р (RS6136), M62I (RS2228315), S290N (RS6131), V640L (RS6133) В ГЕНЕ Р-СЕЛЕКТИНА И ЕГО ЛИГАНДА С РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЕ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА ПОСЛЕ КОРОНАРНОГО ШУНТИРОВАНИЯ : научное издание [статья из журнала]2019, Российский кардиологический журнал
- APPLICATION OF HETERODUPLEX ANALYSIS FOR CARL MUTATION DETECTION PB2236 : научное издание [статья из журнала]2019, HemaSphere
- Изучение ассоциации полиморфизма V640L (rs6133) в гене Р-селектина с резистентностью к ацетилсалициловой кислоте у пациентов с ишемической болезнью сердца после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]2019, Рациональная фармакотерапия в кардиологии
- ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ "MINOR VARIANT FINDER" КАК ИНСТРУМЕНТ ДЛЯ АНАЛИЗА УРОВНЯ АЛЛЕЛЬНОЙ НАГРУЗКИ СОМАТИЧЕСКИМИ МУТАЦИЯМИ ПРИ ОНКОГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ : научное издание [статья из журнала]2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
- ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК, ВЫДЕЛЕННОЙ ИЗ ОБРАЗЦОВ КОСТНОГО МОЗГА В ПАРАФИНОВЫХ БЛОКАХ ОТ ПАЦИЕНТОВ С ХМН, ДЛЯ АНАЛИЗА СОМАТИЧЕСКИХ МУТАЦИЙ : научное издание [статья из журнала]2019, Siberian Journal of Life Sciences and Agriculture
- Скрининговый анализ мутаций в 9 экзоне гена CALRС использованием метода гетеродуплексного анализа : научное издание [статья из журнала]2019, Вестник Гематологии
- Молекулярная биология и генная инженерия : практикум [хрестоматия]2018
- Частота обнаружения мутации гена JAK2 среди доноров крови : научное издание [статья из журнала]2018, Гематология и трансфузиология
- Определение активирующих мутаций в генах JAK2, MPL и CALR с использованием технологии пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]2018, Лабораторная служба
- Анализ генетических полиморфизмов гена тиопурин-s-метилтрансферазы (TPMT) у детей с острым лимфобластным лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]2018, Лабораторная служба
- Анализ выживаемости пациентов с диагнозом миелофиброз в соответствии с ASXL1 и JAK2, CALR, MPL мутационным статусом : научное издание [статья из журнала]2018, Лабораторная служба
- Использование метода HIGH RESOLUTION MELTING для скрининга соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]2018, Лабораторная служба
- Анализ мутаций в генах, ассоциированных с миелоидными заболеваниями у членов семьи с идиопатическим эритроцитозом : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018
- Оценка уровня аллельной нагрузки соматических мутаций у пациентов с диагнозом миелофиброз в динамике заболевания : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018
- Анализ генов JAK2, CALR и MPL методом пиросеквенирования для диагностики PH-негативных миелопролиферативных заболеваний : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2018, Молекулярная диагностика 2018
- Анализ полиморфизмов в гене ТРМТ у детей с острым лейкозом на территории Красноярского края : научное издание [статья из журнала]2018, Российский журнал детской гематологии и онкологии
- Возможные генетические предикторы развития сердечно-сосудистых осложнений после коронарного шунтирования : научное издание [статья из журнала]2018, Кардиология
- Characteristics of patients with JAK2 exon 12 mutated polycythemia vera : научное издание [статья из журнала]2018, HemaSphere
- Identification of new CALR and ASXL1 mutations in patients with myelofibrosis by targeted NGS panel : научное издание [статья из журнала]2018, HemaSphere
- Исследование полиморфизма генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными новообразованиями : научное издание [статья из журнала]2018, Лабораторная служба
- The Prognostic Value of Combinations of Genetic Polymorphisms in the ITGB3, ITGA2, and CYP2C19*2 Genes in Predicting Cardiovascular Outcomes After Coronary Bypass Grafting : научное издание [статья из журнала]2018, GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS
- Комплекс методик, основанных на технологии пиросеквенирования, для диагностики Ph-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА 2017
- Случай семейного проявления хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Исследование полиморфизмов генов плазменного и тромбоцитарного звеньев гемостаза у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Разработка основанных на пиросеквенировании методик для диагностики РН-негативных хронических миелопролиферативных неоплазий : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Анализ соматических мутаций в гене ASXL1 у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Анализ чувствительности метода гетеродуплексного анализа с последующим электрофорезом в ПААГ при выявлении соматических мутаций N542-E543DEL и I540-E543DELINSKK в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Генетические полиморфизмы тромбоцитарных рецепторов не влияют на риск тромботических событий у пациентов с хроническим миелопролиферативными неоплазмами : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Использование нового программного обеспечения "Minor variant finder" для выявления и количественного определения уровня аллельной нагрузки соматическими мутациями в гене ASXLI у пациентов с диагнозом миелофиброз : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Клинический случай сочетания мутаций JAK2V617F и CALR P.K385FS*47 у пациента с первично диагностированным ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017
- Исследование ассоциации полиморфизма тромбоцитарного рецептора коллагена с развитием ХМН : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017
- Анализ тромбогенных полиморфизмов у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017
- Выявление и количественная оценка соматических мутаций в 12 экзоне гена JAK2 методом пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2017, Молекулярная диагностика 2017
- DETECTION OF JAK2 EXON 12 MUTATIONS BY HETERODUPLEX ANALYSIS AND PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [статья из журнала (материалы конференций, опубликованные в журналах)]2017, HAEMATOLOGICA
- Использование гетеродуплексного анализа и пиросеквенирования в алгоритме диагностики истинной полицитемии, ассоциированной с соматическими мутациями в 12 экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]2017, Лабораторная служба
- Разработка и сравнительная апробация методик для повышения чувствительности определения мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]2017, Клиническая лабораторная диагностика
- Определение мутаций в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : научное издание [статья из журнала]2016, Лабораторная служба
- Использование метода вертикального электрофореза для детекции мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 у пациентов с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]2016, Лабораторная служба
- Выявление мутации V617F в гене JAK2в образцах с низкой аллельной нагрузкой : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, БЕЛЫЕ НОЧИ - 2016
- Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией Янускиназы-2 (v617f jak2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров [статья из журнала]2016, Клиническая лабораторная диагностика
- Опыт определения хромосомных аберраций и мутации JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае : научное издание [статья из журнала]2016, Клиническая лабораторная диагностика
- Тромбогенные полиморфизмы в генах II и V факторов свертывания крови у пациентов с хроническими миелопролиферативными опухолями : научное издание [статья из журнала]2016, Клиническая лабораторная диагностика
- Composite of platelet receptors genes and cytochrome p450 genes polymorphisms is the possible predictor of cardiovascular events after coronary artery bypass grafting : научное издание [статья из журнала]2016, European Heart Journal
- The role of composite of platelet receptors genes and cytochrome P450 genes polymorphisms in developing of adverse cardiovascular events in patients with atherosclerosis and coronary heart disease : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, Symposium of the International Atherosclerosis Society 2016 "Anitsckow Days"
- Использование метода пиросеквенирования для выявления и количественной оценки аллельной нагрузки мутаций в 12-м экзоне гена JAK2 : научное издание [статья из журнала]2016, Гематология и трансфузиология
- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИИ В ГЕНЕ JAK2 СРЕДИ ДОНОРОВ КРОВИ В Г. КРАСНОЯРСКЕ [статья из журнала]2016, Гематология и трансфузиология
- Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови [статья из журнала]2016, Лабораторная служба
- Определение соматической мутации V617F гена Jak2 у пациентов с хроническими миелоидными опухолями [статья из журнала]2016, Поликлиника
- WHAT IS THE SECRET OF THE JAK2 MUTATION ALLELE LOAD STABILITY IN SOME PATIENTS WITH MPN? [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, HAEMATOLOGICA
- PREVALENCE OF THE JAK2 V617F MUTATION IN SOME COHORTS OF THE CENTRAL SIBERIA (KRASNOYARSK REGION) POPULATION [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2016, HAEMATOLOGICA
- Significance of the XRCC1 gene ARG399GLN polymorphism in the pathogenesis of the chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]2016, Gematologiya i transfuziologiya
- The identifiability of patients with carcinogenic somatic mutation of junus kinase-2 (V617FJAK2) within the frame work of programs of dispensary and preventive examinations [статья из журнала]2016, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
- Соматическая мутация в гене янускиназы JAK2 в этиологии церебральных тромбозов : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, Клиническая гемостазиология и гемореология в сердечно-сосудистой хирургии
- COLD-PCR -эффективный способ повышения чувствительности при выявлении мутации V617F в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностика
- Ретикулоцитоз периферической крови отражает уровень аллельной нагрузки у пациентов с JAK2-позитивными хроническими миелоидными опухолями : научное издание [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностика
- Исследование полиморфизмов гена тромбоцитарного рецептора для фактора Виллебранда при хронических миелоидных опухолях : научное издание [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностика
- Случай развития гомозиготности мутации N542-E543 del в 12-ом экзоне гена JAK2 у пациента с истинной полицитемией : научное издание [статья из журнала]2015, Клиническая лабораторная диагностика
- Современные возможности молекулярно-генетического анализа в диагностике хронических миелоидных опухолей : научное издание [статья из журнала]2015, Медицинский алфавит
- Жевательные композиции как альтернативный способ взятия биологического материала при исследовании генома и ДНК вирусов человека [статья из журнала]2015, Лабораторная служба
- A HOMOZYGOSITY DEVELOPMENT IN THE PATIENT WITH THE JAK2 EXON 12 N542-E543 DEL MUTATION DETECTED BY "PYROMARK Q24" PYROSEQUENCING : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, HAEMATOLOGICA
- ET BUT NOT PV ARE ASSOCIATED WITH POLYMORPHISM ARG399GLN XRCC1 IN PATIENTS OF THE KRASNOYARSK TERRITORY [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2015, HAEMATOLOGICA
- The quantitative testing of V617F mutation in gen JAK2 using pyrosequencing technique [статья из журнала]2014, Klinichescheskaya Laboratornaya Diagnostika
- Методика для количественного определения соматической мутации V617F в гене JAK2 с помощью пиросеквенирования : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014
- Разработка набора для определения мутаций Лейдена и метилентетрагидрофолатредуктазы методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (РЕD-биолюм) [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014
- Исследование ассоциации полиморфизмов генов фолатного обмена с гестозом беременных женщин города Красноярска [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014
- Сравнительная характеристика методов количественной оценки соматической мутации V617F в гене JAK-2 [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, Молекулярная диагностика - 2014
- Определение мутации в гене кальретикулина у пациентов с подозрением на хронические миелопролиферативные неоплазии [статья из журнала]2014, Гематология и трансфузиология
- Количественное определение мутации V617F в гене JAK2 методом пиросеквенирования [статья из журнала]2014, Клиническая лабораторная диагностика
- Генетические полиморфизмы рецептора P2RY12 не влияют на результаты импедансометрической АДФ-агрегометрии у пациентов с V617F JAK-2-позитивными хроническими миелопролиферативными неоплазмами [статья из журнала]2014, Клиническая лабораторная диагностика
- Исследование полиморфизма Arg399Cln гена XRCC1 у пациентов с хроническими миелопролиферативными неоплазмами: ассоциация с ХМЛ, но не с V617F JAK2-позитивными заболеваниями [статья из журнала]2014, Клиническая лабораторная диагностика
- ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ТРОМБОГЕННЫХ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ НА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ОТДЕЛЬНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ ВАРИАНТОВ ИНСУЛЬТА [статья из журнала]2014, Тромбоз, гемостаз и реология
- Identification of mutation in calreticulin gene in patients with suspicion on chronic myeloproliferative diseases [статья из журнала]2014, Gematologiya i Transfusiologiya
- WHOLE BLOOD PLATELET AGGREGATION IN PATIENTS WITH V617F JAK2 AND CALR MUTATIONS [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2014, HAEMATOLOGICA
- Уровень гомоцистеина крови у здоровых носителей полиморфизмов генов фолатного обмена при диетической нагрузке метионином : научное издание [статья из журнала]2013, Клиническая лабораторная диагностика
- Особенности импедансометрии агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с мутацией в гене JAK2 : научное издание [статья из журнала]2013, Клиническая лабораторная диагностика
- Исследование влияния генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов ITGA2 и P2RY12 на показатели оптической и импедансометрической агрегатограммы : научное издание [статья из журнала]2013, Клиническая лабораторная диагностика
- ГЕНДЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНА МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ НА РЕЗУЛЬТАТЫ ИМПЕДАНСОМЕТРИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ПРИ АСПИРИНОВОЙ ПРОБЕ [статья из журнала]2013, Вестник гематологии
- Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [статья из журнала]2013, Клиническая лабораторная диагностика
- ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ ОБРАБОТКИ АНКЕТНЫХ ДАННЫХ УЧАСТНИКОВ РЕГИСТРА «ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА ТРОМБОЗА» НА ТЕРРИТОРИИ КРАСНОЯРСКОГО КРАЯ [статья из журнала]2013, Тромбоз, гемостаз и реология
- Роль свободнорадикальных и метаболических процессов в патогенезе сахарного диабета I типа : монография [монография]2012
- Сравнительные характеристики методов выявления мутантных аллелей генов плазменных факторов гемостаза и Jak-2 в пулированных образцах : научное издание [статья из журнала]2012, Бюллетень лабораторной службы
- Опыт использования системы генетического анализа PyroMark для детекции полиморфизмов генов фолатного обмена : научное издание [статья из журнала]2012, Бюллетень лабораторной службы
- Исследование роли генетических полиморфизмов тромбоцитарных рецепторов при тромбоцитопении у ВИЧ инфицированных пациентов : научное издание [статья из журнала]2012, Бюллетень лабораторной службы
- Концентрация гомоцистеина в сыворотке крови спортсменов-разрядников с мутациями в генах MTHFR и MTR [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиология
- Метод определения аллельных вариантом полиморфизма фактора V Лейден с использованием биолюминесцентных репортеров [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиология
- Генетические полиморфизмы склонности к тромбофилии у людей с различными группами крови АВ0 [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиология
- Анализ результатов анкетирования участников Красноярского регистра: возраст и склонность к нарушению гемостаза [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиология
- Хронометрические коагуляционные тесты и параметры пространственного роста сгустка у бессимптомных носителей тромбогенных полиморфизмов [статья из журнала]2012, Гематология и трансфузиология
- Характеристики оптической агрегатометрии тромбоцитов у бессимптомных носителей полиморфизмов генов тромбоцитарных рецепторов и плазменных факторов гемостаза [статья из журнала]2012, Клиническая лабораторная диагностика
- Мутации в генах метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) и метионинсинтазы (MTR) и факторы риска гипергомоцистеинемии у спортсменов [статья из журнала]2012, Клиническая лабораторная диагностика
- Использование биолюминисцентныйх репортеров при определении аллельных вариантов полиморфизма фактора V Лейден [статья из журнала]2012, Клиническая лабораторная диагностика
- Опыт использования технологии «биочип» в генетической диагностике наследственной тромбогенной предрасположенности : научное издание [статья из журнала]2011, Бюллетень лабораторной службы
- КОНЦЕНТРАЦИЯ ГОМОЦИСТЕИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗДОРОВЫХ ЛИЦ С МУТАЦИЕЙ C677T (Ala222Val) В ГЕНЕ МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2011, Современная гематология. Проблемы и решения
- Исследование показателей риска тромботических осложнений у спортсменов высокой квалификации [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2011, ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА И СПОРТ В СИСТЕМЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
- Сравнительные характеристики некоторых технологий выявления генетических полиморфизмов склонности к тромбофилии [статья из журнала]2011, Клиническая лабораторная диагностика
- Исследование показателей плазменного гемостаза, агрегации тромбоцитоов [статья из журнала]2011, Теория и практика физической культуры
- Выявление мутаций фактора V Лейден у спортсменов: следует ли проводить скрининг? [статья из журнала]2011, Тромбоз, гемостаз и реология
- Определение генетических полиморфизмов предрасположенности к тромбозам: что ограничивает расширение скрининга : доклад, тезисы доклада [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2010, Молекулярная диагностика - 2010
- Оценка структурно-функционального состояния клетки : методические указания к практических занятиям [методические указания к практических занятиям]2009
- Содержание аскорбиновой кислоты и ее метаболитов в эритроцитах у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : научное издание [статья из журнала]2006, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
- Функции и метаболизм аскорбата в эритроцитах человека : научное издание [статья из журнала]2005, Вестник Красноярского государственного университета. Естественные науки
- Перекисное окисление липидов и проницаемость мембран эритроцитов у детей и подростков с сахарным диабетом типа 1 : научное издание [статья из журнала]2004, Клиническая лабораторная диагностика
- Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]2003
- Перекисное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы крови у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук [диссертация]2003
- Содержание малонового диальдегида и особенности проницаемости эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом в зависимости от продолжительности и уровня компенсации заболевания [доклад, тезисы доклада, статья из сборника материалов конференций]2002, Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири
- Липопероксидации и проницаемость эритроцитарных мембран у детей и подростков с инсулинзависимым сахарным диабетом [статья из журнала]2002, Сибирский медицинский журнал (Иркутск)
Список публикаций выше сформирован в автоматическом режиме. Сообщите, если заметили неточности.